На схеме приведён процесс инспектирования производства медицинских изделий при регистрации и обращении на территории ЕАЭС в соответствии с «Требованиями к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения», утвержденными Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 10 ноября 2017 г. N 106.
